급속한 10분 2.5ppb 미코 독소 ELISA 키트 ELISA B1 아플라톡신 테스트 키트

이 키트의 독특한 특징은 다음과 같습니다.

• LOD:2미그/kg
• LOQ:2.5μg/kg.
• 양적 범위:2.5-100미그/kg
• 20분
• 인증된 기준물질에 대한 회수: 85%~110%

반응기 준비

• 추출 용매

추출 용액의 구분은 다음과 같습니다.

에탄올:산화물=1:1 ((v/v); 예를 들어, 에탄올 500mL +산화물 500mL, 그 다음 소용돌이 균일.

시크레알, 대마리 곡물, DDGS, 옥수수 글루텐 밀가루, 옥수수 자생물, 옥수수 시럽 및 동물 사료

대표적인 표본 (가용된 샘플링 기술에 따라) 은 추출 절차를 진행하기 전에 얇게 섞어야 합니다.

• 5g의 균일화 샘플을 적당한 병에 무게를 두고 25mL의 추출 용액으로 3분 동안 철저히 회전합니다.
• 추출물을 Whatman NO.1 필터 ((또는 동등한) 로 필터링하거나 추출물을 4000 × g에서 3 ~ 5 분 동안 원심분해합니다.
• 100μL의 알리쿼트는 필터레이션 (또는 100μL는 센티푸게이션 후 얻은 초상성물) 을 통해 유니버설 샘플 희석물 300μL로 희석합니다.
• 분해 용액의 50μL를 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해

참고:

• 클레 곡물 추출을 위해 샘플을 1:7 (m/v) 이상 추출하는 것이 좋습니다.
• 초상수 또는 필라트의 pH는 6~8이어야하며, 1N NaOH 또는 1N HCl로 조정할 수 있습니다.
• 희석 된 용액은 디옥시니발놀, 아플라톡신 b1 및 아플라톡신 b1의 결정으로 사용될 수 있습니다.

땅콩가루

대표적인 표본 (가용된 샘플링 기술에 따라) 은 추출 절차를 진행하기 전에 얇게 섞어야 합니다.

• 5g의 균일화 샘플을 적당한 병에 넣고 10mL의 아세토니트릴을 3분 동안 철저히 가동합니다.
• 추출물을 Whatman NO.1 필터 ((또는 동등한) 로 필터링하거나 추출물을 4000 × g에서 3 ~ 5 분 동안 원심분해합니다.
• 증발 후 얻은 필라트 0.2mL의 액체를 깨끗하게 증발시키십시오. 또는 센티푸게이션 후 얻은 초상수 0.2mL. 그 다음 남은 잔액을 1mL의 추출 용액으로 해소하십시오..
• 100μL의 분해 용액의 알리쿼트는 300μL의 유니버설 샘플 희석제로 희석됩니다.
• 분해 용액의 50μL를 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해 분해

희석 요인:2