96T 고회원 디부틸프탈트 DBP ELISA 테스트 키트 라프스 기름 소아 콩 기름 땅콩 기름 옥수수 기름 및 혼합 기름

필요한 반응제 및 용기, 그러나 제공되지 않는 것은 다음과 같습니다.
디메틸 수울포크사이드, 분석 순수
(2) 디온화 된 물
(3) 5mL 유리 원심 분기 튜브, 2mL 유리 병

동물과 식물용 식용유
오일 샘플의 1.5±0.01g를 5mL 유리 원심분리관으로 무게를 매어, 1.5mL의 디메틸 수울포크산을 첨가하고 3분 동안 흔들어야 한다.
2) 1분 동안 4000rpm에서 원심분기;
3) 상층 액체 층을 폐기하고, 하층 층의 1mL를 채취하여 정화 튜브에 첨가하고, 그 다음 DBP 정화 반응물 A의 0.2mL을 첨가하고 1분 동안 흔들어야 합니다.
4) 1분 동안 4000 RPM에서 원심분기;
5) 0.1mL의 수퍼나턴트를 채취하고 0.9mL의 샘플 희석물에 첨가하고, 15초 동안 소용돌이를 합니다.
샘플 희석 인수: 10

2.작동 단계
실험 전에 테스트 키트를 냉장고에서 2-8°C에서 꺼내서 20-28°C의 실내 온도에서 1시간 이상 균형을 유지하십시오.
반응기 제조
세탁 용액 (1×) : 20× 농축 세탁 용액 1 부품을 받아, 19 부량의 비이온화 물 또는 증류 된 물을 첨가하고, 잘 섞고, 따로 놓습니다. 필요에 따라 준비 할 수 있습니다.
1) 적당한 양의 균형 잡힌 스트립을 꺼내 나머지 부분을 알루미늄 필름 봉지에 넣습니다.
2) 마이크로 웰에 DBP 활성화 반응물 150μL를 추가; 보드 프레임을 부드럽게 탭;
3) 접시를 덮고 20~28°C에서 5분 동안 놔두고, 그 다음 붓고 접시에 담긴 천으로 구멍을 최대한 건조하게 닦아냅니다.
4) 표준/ 샘플의 50μL를 해당 미세 덩어리에 순서대로 첨가합니다. 모든 미세 덩어리에 50μL의 효소 결합과 50μL의 항체를 첨가합니다. 보드 프레임을 부드럽게 탭하십시오.
5) 접시를 덮고 20~28°C에서 20분 동안 굽습니다.
6) 세탁 용액으로 미세 구멍을 채우고 15초 동안 젖혀서 쏟아내는 다음 총 5회까지 4번 반복합니다.그리고 래켓 천에 가능한 한 건조한 구멍에 액체를 박아;
7) 마이크로 웰에 100μL의 기판을 첨가하고, 접시 래크를 부드럽게 탭하고, 접시 테이프를 덮고, 20~28°C에서 10분 동안 팽배합니다.
8) 판 패치를 제거하고 액체를 쏟아 부지 말고 마이크로 웰에 100μL의 스톱 용액을 직접 추가하고 판 프레임을 부드럽게 탭하고 450/630nm의 파장에서 읽습니다.