콜리스틴 ELISA 테스트 키트 높은 재생 가능성 높은 민감성

표본이 적절하게 보관되었는지 확인하십시오. 일반적으로 표본은 2-4°C에서 1-2일 이상 냉장 보관해야합니다.

-20°C 로 냉동 해야 하는 경우 더 오래 보관 할 수 있습니다. 냉동 된 샘플은 실내 온도에서 녹일 수 있습니다.∙C / 68 77∙F) 또는 사용 전에 냉장고에 보관하십시오.

11X 콜리스틴 추출 버퍼 I의 준비:

10배 콜리스틴 추출 버퍼 I의 1 볼륨을 9 볼륨의 증류 물과 섞습니다.

2고기 추출을 위한 1X 콜리스틴 추출 버퍼 II의 준비6X 콜리스틴 추출 버퍼 II의 1 볼륨을 5 볼륨의 유독 물과 섞습니다.

33X 콜리스틴 추출 버퍼 II를 조리하여 사료와 새우 추출6X 콜리스틴 추출 버퍼 II의 3 볼륨을 3 볼륨의 유독 물과 혼합합니다.

고기(고고기, 돼지고기, 닭고기)

1고기에서 지방을 제거하고 적절한 혼합기로 적당한 양의 샘플을 균일화합니다.

2균일화된 고기 표본의 1g를 무게로 하고, 3.5mL 1X 콜리스틴 추출 버퍼 I와 500L 1X 콜리스틴 추출 버퍼 II를 첨가하고, 3mL n-헥산 소용돌이를 첨가하거나 3분 동안 흔들어야 합니다.

3방 온도에서 4,000 x g에서 10 분 동안 원심분리 (20∙C / 68 77∙F.) 4. n-헥산 층을 흡수하고 폐기하고, 500 IU의 초상수분을 10X 콜리스틴 추출 버퍼의 200 IU를 포함하는 새로운 튜브로 옮깁니다.100% 에탄올 200 IU 및 콜리스틴 균형 완충 100 IU.

5최대 속도에 30초 동안 둥근지거나 흔들고

6- ELISA 테스트에서 분자당 75 IU를 사용한다.

참고: 희석 요인:10 육류가루

1적당한 양의 샘플을 적절한 혼합기로 균일화합니다.

2균일화된 표본의 0.5g를 무게로 져, 3.5mL 1X 콜리스틴 추출 버퍼 I와 500L 1X 콜리스틴 추출 버퍼 II를 첨가하고, 3mL n- 헥산 소용돌이를 첨가하거나 3분 동안 흔들어야 합니다.∙샘플 준비

N3방 온도에서 4,000 x g에서 10 분 동안 원심분리 (20∙C / 68 77∙(F)

4n-헥산 층을 흡수하고 제거하고, 500 IU의 초상수분을 10X 콜리스틴 추출 버퍼의 200 IU를 포함하는 새로운 튜브로 옮깁니다.100% 에탄올 200 IU 및 콜리스틴 균형 완충 100 IU.

5최대 속도에 30초 동안 둥근지거나 흔들고

6- ELISA 테스트에서 분자당 75 IU를 사용한다.

참고: 희석 요인: 16.

1적당한 양의 샘플을 적절한 혼합기로 균일화합니다.

2균일화된 표본의 0.5g를 무게로 져, 0.1M HCl의 2mL과 n-hexane의 2mL을 첨가하고, 3분 동안 높은 속도로 소용돌이를 하여 섞는다.

3방 온도에서 4,000 x g에서 10 분 동안 원심분리 (20∙C / 68 77∙F). 4. 흡입 및 n-헥산 층을 폐기, 그 다음 깨끗한 원심 분기 튜브에 초상수 200uL를 전송, 1의 150uL를 추가×콜리스틴 추출 버퍼 I, 30초 동안 높은 속도로 흔들고

5- ELISA 테스트에서 분자당 75 IU를 사용한다.

참고: 희석 요인:8.75 생선/삼각류

1적당한 양의 샘플을 적절한 혼합기로 균일화합니다.

2균일화된 고기 표본의 1.0g를 무게로 져, 3.5mL 1X 콜리스틴 추출 버퍼 I와 500L 3X 콜리스틴 추출 버퍼 II를 첨가하고, 3mL n-헥산 소용돌이를 첨가하거나 3분 동안 흔들고.

3방 온도에서 4,000 x g에서 10 분 동안 원심분리 (20∙C / 68 77∙F.) 4. n-헥산 층을 흡수하고 폐기하고, 300uL의 증류 수, 10X 콜리스틴 추출 버퍼의 200uL을 포함하는 새로운 튜브로 초상수 200uL을 옮깁니다.100% 에탄올 200 IU 및 콜리스틴 균형 완충 100 IU.

5최대 속도에 30초 동안 둥근지거나 흔들고

6- ELISA 테스트에서 분자당 75 IU를 사용한다.

참고: 희석 요인:25